行业点睛 | 千金藤素火了 新冠治疗新药可获发明专利 资金会大炒特炒吗?

亦同，智通APP获悉，有此前了一则关于北京化工大学童贻刚客座教授开发团队发现新冠治疗剂型堂妹藤素，并获发明专利授权的消息。

专利说明书结果显示，10 μM(微米勒/升)的堂妹藤素抑制免疫缺陷复制的倍数为15393倍。

那么，这个数字意味着什么?

通俗地讲，可以解读为不用堂妹藤素药品时如果有15393个狂犬病，那么在用10 μM堂妹藤素药品的上述情况下，狂犬病数将只有1个。换言之，很少量的堂妹藤素就能阻止新冠狂犬病扩增和传递。

专利发明人童贻刚客座教授表示，从目以前的研究信息看，该药品抑制新冠狂犬病的战斗能力在所有人类发现的新冠狂犬病抑剂型中都位列靠以前。美国学术界早先也在《科学》发表研究成果证实，堂妹藤素的信息在其研究的26种药品中都信息亮眼，而且优于现在获批纳斯达克的瑞德西韦和帕罗韦德。

受此兴奋，今日二级美国市场上堂妹藤素概念股延续稳健，北交所生物谷(833266.BJ)连续两日涨停，步长制药(603858.SH)、方盛制药(603998.SH)、华北制药(600812.SH)涨停，云南白药(000538.SH)一度高开9.83%。

早在2020年5月，童贻刚客座教授开发团队就在《东亚医学杂志》国际版发布了研究成果，研究结果结果显示，将穿山甲免疫缺陷(GX_P2V)与2406种病理批准后药品相对后，发现堂妹藤素、塞拉菌素和氢氧化钠甲氟喹是治疗新型免疫缺陷病毒感染的潜在药品。

档案结果显示，堂妹藤素是中都草药堂妹藤的活性物理性质，中都成药目以前在我国和欧美国家都现在纳斯达克，病理已有40多年。国家药监局信息库结果显示：国际上获批的堂妹藤素剂型都是片剂，共4个批件。

目以前国际上有堂妹藤素剂型的4家企业，分别是沈阳管城制药、云南白药集团文山七花公司、云南白药集团大理药业、云南生物谷药业，均为中都草药类批件。另外，贵阳百但会药业拥有一个“堂妹藤啶碱片”的化药批件。

也就是说，堂妹藤素属于一款老药，用做开展抗新冠研究，属于老药新用。

通常，所有在病理以前或病理实验室阶段性还没获批纳斯达克的药品，都不可称之为剂型，应该叫药品候选或者候选药品。一款候选药品是不是很多人开发，主要看几点：

第一要审核它的起到靶点或者起到前提是不是来得新颖，是不是属于原创，从目以前来看，堂妹藤素并非是原创药品，同时抗新冠狂犬病起到前提也不模糊。另外，要看药品在体外的抗狂犬病活性如何，要和现在纳斯达克的药品或者刚刚病理开发的药品来得，不可自圆其说，需要用同一检验方法下来进行解读;

第二是看广谱性，要和已纳斯达克的药品来得在各不相同新冠变异株抗狂犬病活性上述情况如何;

第三是看在动物精子的系统性、可靠性、药代自然科学等上述情况如何，需要用各不相同啮齿动物上来得，同时也要解读已纳斯达克的药品或刚刚开发中都的其他候选药品上述情况，这样才能审核是不是可以有利于开展病理试验。

因此，目以前看，堂妹藤素最后能否成为抗新冠药品，也需要年中都动物试验、人体病理试验、纳斯达克审核等种种环节，能否通过发挥作用极大的复杂性。

但对于二级美国市场来说，在当下疫情发酵以及美国市场鲜明环境下，新冠主题的关注度极其高，而由于堂妹藤素尚始终保持研发早期，都已进入病理阶段性，因此短期无法证伪，这也给了美国市场不实的想象力。

东吴证券指出，坚持动态清零的管控政策下，新冠特效药是未来长期以来防控的关键。目以前，国际上附有条件批准后纳斯达克的新冠特效药仅有药厂Paxlovid，还未有国产新冠特效药获批纳斯达克。

据估算，堂妹藤素的成本却远远略低于其他药品。目以前药厂Paxlovid的美国市场生产成本在2300元/捆，真实生物的阿兹顶夫预期900元/低剂量，而参考堂妹藤素(老药新用)老药的生产成本，约100元/捆。

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