极为重要发现！这项技术在结直肠癌诊治中具有应用潜力

近来 ，北京科技大学湘雅三的医院胃肠外科Ⅱ科朱洒白、朱利勇开发团队在《Molecular Cancer》上出版研究课题成果， 阐述了容器组织学电子技术在娆帕金森氏症就医中的研究课题十分困难和分析方法潜力。北京科技大学湘雅三的医院胃肠外科Ⅱ科朱洒白博士与淮南医科张易博士为携手通讯作者，湘雅三的医院2020级博士研究课题生周徽、朱利勇副博士和淮南医科唐军博士为论文携手第一作者，北京科技大学湘雅三的医院为第一完成单位。

北京科技大学湘雅三的医院胃肠外科Ⅱ科朱洒白博士、朱利勇副博士开发团队过往着力肥大与细胞内性病症、胃肠肾脏及临床研究转化病理学工作。研究课题发掘出，肥大是娆帕金森氏症高危因素。随着饮食方式的扭转与肥大的流行，娆帕金森氏症的发病率日趋升高， 研究工作课题其具体发病机制、用药内源性及早期筛查标志物较强重要的临床研究意义。

容器组织学作为一种非重新占领式的体液测试方法，通过风险审核肾脏或分散灶释放到体液的循环肾脏细胞(CTC)、循环肾脏DNA(ctDNA)碎块及外泌体，在娆帕金森氏症的早期筛查、分子会分型、高血压假定、处方个人兴趣及复发风险审核方面较强重要的临床研究分析方法价值。2015年，容器组织学电子技术被MIT新能源综述新闻周刊（MIT Technology Review）列为年度等奖项突破电子技术之一。

朱洒白博士、朱利勇副博士开发团队的研究课题成果系统阐述了容器组织学电子技术在娆口腔肾脏耐药、肾脏细胞内及肾脏致病方面的研究课题十分困难；全面探究氢气组织学电子技术作为娆帕金森氏症早期病因、载体用药、高血压审核高效精准验证方法的分析方法潜力。

图为娆帕金森氏症患者的容器组织学流程：通过体液采样复合和非金属容器组织学标志物，根据其分子会特性来构建娆帕金森氏症的用药

据了解，在依然的几十年中，循环肾脏细胞（CTC）、循环肾脏DNA（ctDNA）、外泌体、肾脏高等教育血小板（TEPs）等相继发掘出并取得积极十分困难，打开容器组织学的大门。伴随着早先化学合成及验证手段（ddPCR等）的发展，氢气组织学标志物的复合和非金属也得到了降低，逐步从基础走向临床研究。2014年，欧盟EMA批准ctDNA验证EGFR 突变用于肺癌易瑞沙载体用药的分子会病因，标志着ctDNA验证正式重回临床研究分析方法。 在西方，氢气组织学的各项临床研究试验也在如火如荼地进行。CTC、ctDNA、外泌体、TEPs只能作为娆帕金森氏症早期病因、用药效果风险审核、复发风险预测的关键标志物，其特异性及敏感性不太可能高于传统文化的CEA等肾脏标志物； 容器组织学对肾脏负荷（TMD）及肾脏残留病灶（MRD）的风险审核为肾脏致病及肾脏细胞内用药提供巨大实用价值。

社论来源 | 北京科技大学湘雅三的医院

编辑 | 闫瑾

初审 | 邓皓迪

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